Esmaltes celadon foram investigados por meio do espectro de absorção de raios X (XAS) próximo da borda Fe-K usando radiação síncrotron e espectro Mössbauer. Tratamentos térmicos a altas temperaturas sob atmosfera desoxidante (CO) e oxidante até ~ 1300 ºC apresentam diferentes cores dos esmaltes. As análises XAS sugerem que o esmalte celaton desoxidado (Seiji A) e o oxidado (Seiji C) apresentam uma estrutura α-Fe2O3 modificada e uma ideal, respectivamente, mas não a estrutura FeO. Os espectros Mössbauer também sugerem que a cor dos esmaltes celadon depende das bandas híbridas 3d5L and 3d6L próximas do nível de Fermi eletrônico (E F), onde a hibridização é induzida por uma interação de troca eletrônica entre orbitais 3d dos íons Fe e orbitais 2p dos íons de oxigênio próximos no esmalte celadon do estado vítreo.

Celadon glazes have been investigated by means of an X-ray absorption spectrum (XAS) near a Fe-K edge by using synchrotron radiation and a Mössbauer spectrum. High-temperature treatments under CO-deoxidizing and oxidizing till about 1300 ºC show the different glaze-color each other. The XAS analyses suggest that the deoxidized celadon glaze (Seiji A) and the oxidized one (Seiji C) have a modified α-Fe2O3 structure and an ideal one, respectively, but not FeO structure. The Mössbauer spectra also suggest that the celadon glaze-color depends on the hybridized 3d5L and 3d6L bands near an electronic Fermi level (E F), where the hybridization is induced by an electronic exchange interaction between 3d orbitals of Fe ions and 2p orbitals of surrounding O ions in the celadon glaze of glass-state.

Esmaltes de celadon Hizen produzidos dos anos 1630 a 1790 (período Edo, Japão) foram investigados por meio de espectros de absorção de raios X (XAS) próximos da linha Fe-K usando radiação síncrotron e espectro Mossbaues. Os resultados de XAS sugerem que a estrutura local em pós finos de Fe2O3 é levemente diferente entre as cerâmicas Izumiyama principalmente o quartzo e cerâmicas Ohkawachi principalmente do feldspato (K,Na)Si3O8 (Sanidine), e que os esmaltes dos celadons Hizen incluem finos pós de Fe2O3 no estado vítreo, embora os difratogramas de raios X dos esmaltes celadon não mostrem picos da estrutura do Fe2O3. O espectro Mossbauer sugere que os esmaltes celadon de Seiji (m) incluem somente íons Fe3+, mas não Fe2+. Isto indica a existência de Fe2O3 no esmalte celadon. É feita a interpretação que o brilho nas cores dos celadons Hizen é induzido pelas propriedades estruturais das cerâmicas básicas de celadon e os outros metais de transição Cr, Cu, Zn nos esmaltes celadon, mas não pela reação química entre Fe2O3 para FeO sob tratamento térmico desoxidante em forno a altas temperaturas.

HIZEN celadon glazes produced in 1630's to 1790's (Edo period, Japan) have been investigated by means of X-ray absorption spectra (XAS) near a Fe-K edge by using synchrotron radiation and a Mössbauer spectrum. The XAS suggest that the local structure around Fe2O3 fine powders is slightly different between the Izumiyama ceramics of mainly the Quartz-SiO2 and Ohkawachi ceramics of mainly the feldspar of (K,Na)Si3O8 (Sanidine), and that the glazes of the HIZEN celadons include the Fe2O3 fine powders in the glassy state, though the X-ray diffraction patterns of the glassy celadon glazes do not show any peaks of the Fe2O3 structure. The Mössbauer spectrum suggests that the celadon glaze of Seiji (m) includes only Fe3+ ions, but not Fe2+ ions. This indicates the existence of Fe2O3 in the celadon glaze. It is interpreted that the colored brightness of the HIZEN celadons is induced by the structural properties of the used raw celadon ceramics and the other transition-metal ions of Cr, Cu, Zn in the celadon glazes, but not by the chemical reaction from Fe2O3 to FeO under the deoxidizing thermal treatment at higher temperature in a kiln.